Vācija - vācu - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

universitätsklinikum essen aör institut für transfusionsmedizin (3254592) - gerinnungsaktives plasma vom menschen - infusionslösung - teil 1 - infusionslösung; gerinnungsaktives plasma vom menschen (10676) 0,7 milliliter

Vācija - vācu - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

kliniken essen-süd, evangelisches krankenhaus essen-werden ggmbh (8051936) - thrombozyten vom menschen, bestrahlt mit 30 gy ((bestrahlung erfolgt zur zerstörung der proliferationsfähigkeit kernhaltiger zellen)) - suspension - teil 1 - suspension; thrombozyten vom menschen, bestrahlt mit 30 gy ((bestrahlung erfolgt zur zerstörung der proliferationsfähigkeit kernhaltiger zellen)) (28906) teilchen pro transfusionseinheit

Vācija - vācu - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

kliniken essen-süd, evangelisches krankenhaus essen-werden ggmbh (8051936) - erythrozyten vom menschen, bestrahlt mit 30 gy ((bestrahlung erfolgt zur zerstörung der proliferationsfähigkeit kernhaltiger zellen)) - suspension - teil 1 - suspension; erythrozyten vom menschen, bestrahlt mit 30 gy ((bestrahlung erfolgt zur zerstörung der proliferationsfähigkeit kernhaltiger zellen)) (28907) 0,5 milliliter

Vācija - vācu - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

universitätsklinikum essen aör institut für transfusionsmedizin (3254592) - gerinnungsaktives plasma vom menschen - infusionslösung - teil 1 - infusionslösung; gerinnungsaktives plasma vom menschen (10676) 0,8 milliliter

Vācija - vācu - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

universitätsklinikum essen aör institut für transfusionsmedizin (3254592) - erythrozyten vom menschen - suspension - teil 1 - suspension; erythrozyten vom menschen (21444) 0,5 milliliter

Vācija - vācu - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

b. braun melsungen aktiengesellschaft (3049484) - glucose-monohydrat (ph.eur.); natriumdihydrogenphosphat-dihydrat; zinkacetat-dihydrat; sojaöl ((diese ask-nr. nicht zum codieren benutzen, stattdessen ask-nr.: 31341-3 verwenden)); mittelkettige triglyceride; isoleucin; lysin; methionin; phenylalanin; threonin; tryptophan; valin; arginin; histidinhydrochlorid-monohydrat; asparaginsäure; glutaminsäure; glycin; prolin; serin; calciumchlorid-dihydrat; magnesiumacetat-tetrahydrat; natriumacetat-trihydrat; natriumchlorid; kaliumacetat; natriumhydroxid - emulsion zur infusion - teil 1 - lösung; glucose-monohydrat (ph.eur.) (00133) 198 gramm; natriumdihydrogenphosphat-dihydrat (00213) 3,12 gramm; zinkacetat-dihydrat (12813) 8,78 milligramm; teil 2 - emulsion; sojaöl ((diese ask-nr. nicht zum codieren benutzen, stattdessen ask-nr.: 31341-3 verwenden)) (01558) 25 gramm; mittelkettige triglyceride (11644) 25 gramm; teil 3 - lösung; isoleucin (02000) 4,11 gramm; leucin (02001) 5,48 gramm; lysin (02918) 4,98 gramm; methionin (02003) 3,42 gramm; phenylalanin (02004) 6,15 gramm; threonin (02005) 3,18 gramm; tryptophan (02006) 1 gramm; valin (02007) 4,51 gramm; arginin (03368) 4,73 gramm; histidinhydrochlorid-monohydrat (23629) 2,96 gramm; alanin (02008) 8,49 gramm; asparaginsäure (02255) 2,63 gramm; glutaminsäure (01881) 6,14 gramm; glycin (01048) 2,89 gramm; prolin (02009) 5,95 gramm; serin (02261) 5,25 gramm; calciumchlorid-dihydrat (00059) 0,779 gramm; magnesiumacetat-tetrahydrat (01996) 1,137 gramm; natriumacetat-trihydrat (01615) 0,313 gramm; natriumchlorid (00211) 0,473 gramm; kaliuma

Eiropas Savienība - vācu - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - salmeterol xinafoate, fluticason-propionat - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - medikamente für obstruktive atemwegserkrankungen, - aerivio spiromax ist nur zur anwendung bei erwachsenen ab 18 jahren geeignet. asthmaaerivio spiromax ist angezeigt für die regelmäßige behandlung von patienten mit schwerem asthma, bei denen ein kombi-produkt (inhalativen kortikosteroiden und lang wirksamen β2-agonisten) geeignet ist:patienten, die nicht angemessen kontrolliert wird auf eine niedrigere stärke kortikosteroid-kombination produkt orpatients bereits kontrolliert auf einer hohen dosis inhalativen kortikosteroiden und lang wirksamen β2-agonisten. chronisch obstruktive lungenerkrankung (copd)aerivio spiromax ist angezeigt für die symptomatische behandlung von patienten mit copd, mit fev1.

Eiropas Savienība - vācu - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - fenofibrat, simvastatin - dyslipidemien - lipidmodifizierende mittel - cholib wird als zusatztherapie therapie zu diät und bewegung bei hohem kardiovaskulären risiko erwachsenen patienten mit gemischter dyslipidämie reduzieren triglyceride und hdl-c-spiegel zu erhöhen, wenn ldl-c-spiegel mit der entsprechenden dosis angemessen beherrscht werden angezeigt simvastatin-monotherapie.

Eiropas Savienība - vācu - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - cinacalcet-hydrochlorid - hyperparathyroidism, secondary; hypercalcemia - calcium-homöostase - behandlung von sekundärem hyperparathyreoidismus (hpt) bei patienten mit terminaler niereninsuffizienz (esrd) unter erhaltungstherapie. cinacalcet mylan kann verwendet werden, als teil eines therapeutischen regimes einschließlich phosphatbindern und/oder vitamin-d-sterolen, die als angemessen. verminderung von hyperkalzämie bei patienten mit nebenschilddrüse carcinomaprimary hpt, für die parathyroidectomywould angegeben werden, auf der basis der serum-calcium-werte (wie definiert durch die einschlägigen behandlungs-leitlinien), aber in den parathyroidectomy ist klinisch nicht angebracht oder kontraindiziert ist.

Eiropas Savienība - vācu - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated - immunologische für canidae - hunde - zur aktiven immunisierung von hunden im alter von sechs monaten oder älter gegen babesia canis zur verringerung der schwere klinischer symptome im zusammenhang mit akuter babesiose (b. canis) und anämie gemessen am gepackten zellvolumen. beginn der immunität: drei wochen nach der grundimmunisierung. dauer der immunität: sechs monate nach der letzten (wieder-) impfung.